ME-CFS Portal
Wir sind das M.E.-Kollektiv - eine länderübergreifende DACH-Patientenorganisation für Menschen mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME).
Wir setzen uns dafür ein, die Versorgung, das Wissen und die gesellschaftliche Wahrnehmung dieser schweren neuroimmunologischen Multisystemerkrankung nachhaltig zu verbessern. Dafür bündeln und verbreiten wir wissenschaftlich fundierte Informationen für medizinische Fachpersonen, Betroffene, Angehörige, Medien und politische Entscheidungsträger und fördern die Zusammenarbeit zwischen Initiativen, Fachpersonen und Betroffenen.
Unsere Vision ist eine Zukunft, in der Menschen mit ME früh erkannt, evidenzbasiert behandelt und unabhängig vom Schweregrad ihrer Erkrankung angemessen versorgt werden.
Dabei richten wir unsere Arbeit konsequent an den Bedürfnissen der Schwerstbetroffenen aus. Denn eine Versorgung, die für die am stärksten Betroffenen funktioniert, verbessert die Versorgung für alle Menschen mit ME.
Unsere Arbeit steht auf drei zentralen Säulen: Versorgung verbessern, Sichtbarkeit erhöhen und über ME aufklären. Dafür informieren und sensibilisieren wir Ärzt:innen, Gesellschaft und Politik.
📌 Gründer:
@domink_me
@chronicleof_me
@chronisch.ehrlich
📌 Unterstützung:
@dani_sanchez_me
@m.e.rella weniger