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Geste der Solidarität: Warum die Osnabrückhalle am Mittwoch blau angeleuchtet wird (Neue Osnabrücker Zeitung)
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„Die Osnabrückhalle nimmt an der "Light up the night for me"-Challenge teil. Damit soll ein Zeichen der Solidarität mit den Betroffenen des Chronischen Erschöpfungssyndroms gesetzt werden – einer wenig erforschten Krankheit.
Der 12. Mai gilt als der internationale ME/CFS-Tag. ME/CFS steht für die schwere neuroimmunologische Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis oder auch Chronisches Fatigue-Syndrome genannt. Für Betroffene bedeuten kleinste Alltagshandlungen wie das Zähneputzen eine so große Kraftanstrengung, dass sie danach zusammenbrechen.“
Quelle: Neue Osnabrücker Zeitung
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Prof. Scheibenbogen im Talk bei Markus Lanz (ZDF)
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"Prof. Carmen Scheibenbogen, Medizinerin
Die Leiterin der Immundefekt-Ambulanz an der Charité spricht über ihre Forschungsarbeit am sogenannten Chronischen Fatigue-Syndrom, einer Erschöpfungskrankheit als Folge von COVID-19."
Quelle: ZDF
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https://www.zdf.de/gesellschaft/markus-lanz/markus-lanz-vom-12-mai-2021-100.html
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Chronisches Erschöpfungssyndrom durch Corona mehr in der Öffentlichkeit (Maria Klein-Schmeink)
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"Long-Covid lenkt den BLick endlich auch auf ME/CFS. Das ist lange überfällig. Es braucht mehr Forschung und strukturelle Verbesserungen in der Versorgung."
Quelle: Maria Klein-Schmeink
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Kommentar schreiben (0 Kommentare)ME/CFS chronisches Erschöpfungssyndrom - Europäisches Parlament fordert mehr Anerkennung und Forschungsförderung (Katrin Langensiepen)
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"Das chronische Erschöpfungssyndrom (CFS) muss endlich als schwerwiegende Krankheit ernst genommen und anerkannt werden. Bis jetzt wird ME/CFS kaum verstanden und oft unterdiagnostiziert. Dabei beeinträchtigt CFS das Leben von Betroffenen und Angehörigen erheblich."
Quelle: Katrin Langensiepen
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Kommentar schreiben (0 Kommentare)Claudia Middendorf unterstützt den internationalen ME/CFS-Tag (Landesportal NRW)
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„Es ist ein gutes Zeichen, dass der internationale Tag in diesem Jahr bereits zum 27. Mal in Folge stattfindet. Denn die Situation der Patientinnen und Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Müdigkeitssyndrom in Nordrhein-Westfalen ist für die Gesellschaft ein oft unbemerktes Leiden. Ein Viertel aller Patienten kann das Haus nicht mehr verlassen, viele sind bettlägerig und schätzungsweise über 60 Prozent arbeitsunfähig." - Claudia Mittendorf
Quelle: Landesportal NRW
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Kommentar schreiben (0 Kommentare)Antwort des Bundesministeriums für Gesundheit auf die Anfrage von Andreas Wagner
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„Eben ist die Antwort des Bundesministeriums für Gesundheit auf die Anfrage von Andreas Wagner eingetroffen, wie die Bundesregierung die medizinische, therapeutische und pflegerische Versorgung und soziale Absicherung von an ME/CFS Erkrankten beurteilt. Hier für alle Interessierten zur Info.“
Quelle: Twitter (Andreas Wagner)
Das Chronische Fatigue Syndrom (CFS) - eine Betroffene berichtet (Radio Bonn)
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"Carolin Berger ist 45 Jahre alt, verheiratet, hat zwei Kinder und wohnt im RBRS-Land. Sie ist am Chronischen Fatigue Syndrom (CFS) erkrankt. Es wird auch Myalgische Enzephalomyelitis oder chronisches Erschöpfungssyndrom genannt. Schätzungsweise 250.000 Menschen in Deutschland haben diese Multisystemerkrankung, trotzdem ist sie weitgehend unbekannt. Bei uns im Interview hat Carolin darüber gesprochen, welche Symptome sie hat, wie lange die Diagnose gedauert hat und wie CFS ihren Alltag verändert hat."
Quelle: Radio Bonn
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Kommentar schreiben (0 Kommentare)ME/CFS-Erkrankung: Zusammenhang der neurologischen Beschwerden mit Veränderungen im Immunsystem nachgewiesen (Medizinische Universität Wien)
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„Obwohl die Ursachen von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS), einer schweren Multisystem-Erkrankung, weiterhin nicht bekannt sind, bestätigt eine neue Studie der MedUni Wien den wichtigen Zusammenhang der neurologischen Beschwerden mit Veränderungen des Immunsystems.“
Quelle: Medizinische Universität Wien
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Kommentar schreiben (0 Kommentare)Nicht länger die Augen vor ME/CFS verschließen (Vogtlandspiegel)
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„Nicht länger die Augen vor ME/CFS verschließen. Offener Brief der FDP-Fraktion: Bund und Länder müssen Erforschung der schweren Krankheit vorantreiben.“
Quelle: Vogtlandspiegel
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https://www.vogtlandspiegel.de/nicht-laenger-die-augen-vor-me-cfs-verschliessen/1948681/amp/
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Patientenumfrage der Europäischen ME Allianz
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„Die Europäische ME Allianz
hat eine pan-europäische Patient:innenumfrage erstellt.
Die Teilnahme dauert ca. 10 Minuten, die Sprache lässt sich auf deutsch umstellen.“
Quelle: (Repost DG)
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http://www.euro-me.org/pan-european-survey2021.shtml
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